Toda a região já tinha um grande carinho e conhecimento pela luta de Vinícius contra a AME. O menino que teve seu remédio negado em 2021, o mais caro do mundo, e em dezembro de 2022 , o (STF) Supremo Tribunal Federal deferiu e anunciou o remédio para o Vinícius, que não resistiu e morreu na manha desta quarta-feira dia 15.
A Atrofia Muscular Espinhal (AME) é uma doença rara, degenerativa, passada de pais para filhos e que interfere na capacidade do corpo de produzir uma proteína essencial para a sobrevivência dos neurônios motores, responsáveis pelos gestos voluntários vitais simples do corpo, como respirar, engolir e se mover. Varia do tipo 0 (antes do nascimento) ao 4 (segunda ou terceira década de vida), dependendo do grau de comprometimento dos músculos e da idade em que surgem os primeiros sintomas.
Nossas condolências e sentimentos aos Pais e Familiares do Vinícius Sansel.
